Olink 蛋白標志物檢測服務

蛋白質組（proteome）早在1994年由澳大利亞科學家Wilkins和Williams提出，指通過高通量技術研究某一類細胞、組織所有蛋白的組成、功能及相互作用。蛋白質的傳統研究方式是將蛋白質肽段通過質譜檢測后與數據庫的蛋白進行比對，這樣的方法往往繁瑣且特異性較差。PEA技術是一種非常適合于大規模的精準蛋白質組學研究工具，具有良好的靈敏度、快捷性、高通量分析、以及在多重通道水平上的特異性。作為一種商業化的生物標志物面板，Olink的產品在全球范圍內得到廣泛應用。

艾斯基因基于專利的PEA技術，秉承創新、嚴謹和透明的科學精神，開發并充分驗證了一系列開創性的Olink Panel，通過在1 - 4ul體液中精確檢測48-3072種生物標志物，解釋病理的蛋白譜變化，為理解疾病過程帶來新的見解。

產品特點

超微量輸入與高通量：1 ul血漿中可以同時檢測48 ~ 384種蛋白標志物，3 μl血漿中可以檢測1500多種蛋白標志物，已拓展至3072種蛋白標志物同時檢測，并且很快將升級為4500種蛋白

超高靈敏：檢測靈敏度可達fg / ml級別，可以在組學水平上檢測疾病相關的成百上千種低豐度蛋白

高特異性：基于PEA專利、質控設計和充分驗證，每個目標蛋白都具有靶向biomarker，克服了既往蛋白組學方法檢測的特異性挑戰。

寬動態：動態檢測范圍橫跨10個log值，覆蓋高、中、低豐度蛋白（尤其低豐度蛋白）

技術原理

鄰位延伸分析技術（Proximity Extension Assay，PEA）是Olink獨有的—種高通量、高特異性、高靈敏度、高動態范圍的靶向蛋白質組定量技術。其原理是針對每個待檢蛋白設計了一對抗體，抗體上偶聯有特定的DNA單鏈（圖1A）；當這對抗體結合目標蛋白后（圖1B），處于鄰位的兩條DNA單鏈可互補結合并經酶延伸形成雙鏈DNA模板，巧妙地將蛋白質定量轉換為DNA定量（圖1C），最后利用微流控qPCR或NGS測序進行定量檢測（圖1D）。

樣本類型

Olink所適用的樣本非常廣泛，適用于血清、各種血漿、組織裂解液、細胞培養液、腦脊液、細胞培養液、斑塊裂解物、尿液、細胞裂解液、微泡/外泌體、組織液、微透析液、細針活檢組織樣本、干血斑、滑液、唾液、眼睛房水等

研究案例1：中國CKB隊列揭示90多種血漿蛋白標志物與肥胖及心臟代謝風險的相關性

Associations of Adiposity, Circulating Protein Biomarkers, and Risk of Major Vascular Diseases

研究背景：在心血管疾病研究中，中國慢性病前瞻性研究項目（China Kadoorie Biobank，CKB）利用Olink技術對中國CKB的一個亞組（包含628名中國人群樣本）進行了孟德爾隨機化研究，以探索肥胖與90多種炎癥及免疫相關血漿蛋白生物標志物的潛在關聯，以及這些蛋白質生物標志物與心血管疾病風險的關聯性。

發表期刊：JAMA Cardiol（IF=24）

研究技術：Olink蛋白標志物檢測

研究結果：本研究經過對平均BMI相對較低的中國人群進行孟德爾隨機化研究，結果表明肥胖與一系列炎癥和免疫相關的血漿蛋白質生物標志物有關。其中多種血漿生物標記物與BMI的觀察性和遺傳性關聯中存在一致性。此外還表明一些與BMI相關的血漿蛋白生物標記物與發生CVD的風險相關。這些發現為解釋肥胖與心血管疾病和代謝性疾病的生物學機制提供了潛在的見解。

圖1:研究個體入組流程圖

圖2.觀察性和遺傳工具化體重指數（BMI）與血漿蛋白組及發生心血管事件風險的關聯